Informations importantes

Le 15 juin dernier, Philips Respironics a procédé à un rappel volontaire de certains appareils.

Informations importantes

Le 15 juin dernier, Philips Respironics a procédé à un rappel volontaire de certains appareils.

Dernière mise à jour

Communiqué du Collège des Médecins du Québec et de l’Ordre professionnel des inhalothérapeutes du Québec.
Apnée du sommeil: Informations importantes pour les patients utilisant certains dispositifs médicaux respiratoires de la compagnie Philips Respironics.

Nous comprenons votre désarroi aujourd’hui. Nous aimerions être en mesure de vous fournir davantage d’information, mais présentement, celle-ci nous est transmise au compte-goutte de la part de Philips. Soyez rassurés que nous faisons tout en notre pouvoir pour vous accompagner dans cette situation et que nous vous fournirons toute l’information dès sa réception.

Votre santé nous tient à cœur et c’est pourquoi il sera important de prendre connaissance des informations contenues sur cette page.

Nous avons élaboré un plan d’urgence afin de vous aider à gérer cette situation. Si votre appareil est parmi ceux énumérés dans la liste ci-dessous, veuillez nous contacter au 1-877-744-0416 poste 6.

Les produits concernés par cette notification de rappel sont les suivants : 


Les dispositifs de PPC et de PAP à deux niveaux

Tous les dispositifs concernés fabriqués avant le 26 avril 2021, tous les numéros de série des dispositifs;

Ventilateur continu, assistance ventilatoire minimale, utilisation en établissement:
– E30 (autorisation d’utilisation en urgence)

Ventilateur continu, sans assistance respiratoire:
– DreamStation ASV
– DreamStation ST, AVAPS
– SystemOne ASV4
– C-Series ASV
– C-Series S/T et AVAPS
– OmniLab Advanced+

Ventilateurs mécaniques

Tous les dispositifs concernés fabriqués avant le 26 avril 2021, tous les numéros de série des dispositifs

Ventilateurs continu:
– Trilogy 100
– Trilogy 200
– Garbin Plus, Aeris, LifeVent

Ventilateur continu, assistance ventilatoire minimale, utilisation en établissement:
– A-Series BiPAP Hybrid A30 (non vendu aux É-U)
– A-Series BiPAP V30 Auto

Ventilateur continu, sans assistance respiratoire:
– A-Series BiPAP A40 (non vendu aux É-U)
– A-Series BiPAP A30 (non vendu aux É-U)

Veuillez noter qu’il est important de communiquer avec nous avant de prendre quelconque décision puisque le risque d’arrêter la thérapie pourrait être largement supérieur au risque de la continuer, le jugement clinique doit prévaloir dans toute conduite à tenir face à cette situation unique.

Consultez le communiqué de l’association des pneumologues du Québec 

Enregistrez votre appareil sur le site web du rappel

 

En inscrivant votre appareil, vous serez prioritaire dans les mesures que Philips prendra et vous recevrez toute l’information nécessaire. 

 

Le site web vous fournit également des instructions sur la façon de trouver le numéro de série de votre dispositif et vous guidera durant le processus d’enregistrement.

Composez le 1-877-744-0416 poste 6 si vous avez besoin d’aide.

Vous retrouverez les informations vulgarisées par Kathleen, inhalothérapeute, en cliquant ici

FAQ

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